Riceviamo e pubblichiamo il comunicato del Presidente Associazione “I Diritti dei Più Fragili APS”
Egregio Presidente della Repubblica, Egregio Presidente del Consiglio, Egregi Ministri, Egregio Presidente della Regione Siciliana,
questa non è soltanto una lettera. È la voce di migliaia di famiglie italiane che ogni giorno affrontano il mondo della disabilità con coraggio, dignità, amore e speranza. È l’appello di due genitori che hanno scelto di trasformare la propria esperienza di vita in un impegno concreto al servizio degli altri.
Chi Siamo: L’Associazione “I Diritti dei Più Fragili APS”
Mi chiamo Giuseppe Adelfio e sono il Presidente dell’Associazione “I Diritti dei Più Fragili APS”, iscritta al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore (RUNTS) e costituita nel marzo 2026. Insieme a mia moglie Teresa Paoniti, Segretaria dell’Associazione, siamo prima di tutto genitori di tre bambini, due dei quali nello spettro autistico.
Da quasi sei anni viviamo ogni giorno la realtà della disabilità: conosciamo profondamente le difficoltà, le paure e i sacrifici, ma anche la straordinaria forza che accomuna migliaia di famiglie italiane. La nostra Associazione non è nata per ottenere visibilità o interessi personali; è nata dal cuore. Vogliamo dare voce a chi troppo spesso non viene ascoltato, costruendo una solida rete tra famiglie, istituzioni e professionisti del settore socio-sanitario.
Anche prima della fondazione dell’Associazione, il nostro obiettivo è sempre stato aiutare chi vive situazioni di fragilità. Quando si parla di bambini, ragazzi e persone con disabilità, esiste soltanto il dovere morale di aiutare il prossimo, mettendo la persona al centro di ogni scelta.
L’Emergenza Disabilità: La Voce delle Famiglie Italiane
In questi anni abbiamo raccolto centinaia di testimonianze da famiglie della Sicilia e di tutta Italia. Le criticità che affrontiamo quotidianamente sono gravi e urgenti:
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Lunghissime liste d’attesa per l’accesso alle cure;
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Ritardi inaccettabili per diagnosi e percorsi riabilitativi;
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Famiglie costrette a spostarsi in altre regioni per ricevere assistenza adeguata;
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Ragazzi che, terminato il percorso scolastico, si ritrovano senza attività, opportunità lavorative o un progetto di vita futuro.
Per affrontare questi temi, il 23 luglio 2026 abbiamo promosso l’Incontro Istituzionale sulla Disabilità (presso i Cantieri Culturali alla Zisa di Palermo), unendo istituzioni, professionisti, associazioni e famiglie. Il giorno seguente, 24 luglio, abbiamo richiesto ufficialmente la convocazione di un Tavolo Istituzionale presso l’Assemblea Regionale Siciliana, invitando tutte le forze politiche.
La Disabilità Non Ha Colore Politico
La nostra convinzione è profonda: la disabilità non appartiene a una fazione politica, la disabilità appartiene all’Italia. Riguarda tutti, perché la disabilità può essere presente dalla nascita, ma può anche sopraggiungere nel corso della vita a causa di malattie o incidenti.
Crediamo in una politica che sia servizio al cittadino. Chiediamo alle Istituzioni di superare le contrapposizioni per costruire risposte concrete. Le grandi conquiste sociali rappresentano un patrimonio di tutto il Paese.
Investire nella Disabilità per il Futuro dell’Italia
Considerare la disabilità un investimento sul valore della persona e non un mero costo sociale è fondamentale. Chiediamo un impegno concreto per:
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Ridurre le liste d’attesa nella sanità pubblica;
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Rafforzare la Neuropsichiatria Infantile e garantire percorsi riabilitativi tempestivi;
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Sostenere i caregiver familiari, pilastri fondamentali dell’assistenza;
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Promuovere l’inclusione scolastica, sociale e lavorativa;
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Sviluppare servizi efficaci per il “Dopo di Noi”, garantendo a ogni persona con disabilità un progetto di vita autonomo e dignitoso.
Il Nostro Appello alle Istituzioni
Ogni bambino rappresenta una speranza. Ogni persona con disabilità custodisce talenti che meritano di essere valorizzati. Una Nazione diventa davvero grande quando nessuno viene lasciato indietro.
Rivolgiamo un accorato appello affinché il tema della disabilità diventi una priorità permanente dell’agenda politica nazionale e regionale, svincolata dai cambi di legislatura. La tutela dei diritti non può essere gestita solo in emergenza, ma richiede un impegno costante di Stato, Regioni, Comuni, Servizio Sanitario Nazionale, Terzo Settore e Scuole.
Non chiediamo privilegi o medaglie. Chiediamo ascolto, responsabilità e dialogo costruttivo. Rinnoviamo la nostra piena disponibilità a collaborare affinché ogni bambino, ragazzo e adulto possa vivere in un’Italia sempre più inclusiva, giusta e solidale.
Con osservanza.
Giuseppe Adelfio
Presidente Associazione “I Diritti dei Più Fragili APS”
Palermo
